Ledigt jobb: Biomedicinare

Gå med i CTC – där ambitionen är hög och ett av målen är att stärka det svenska infrastrukturen inom Life Sciences! Vi växer och söker nu ytterligare en Medical Writer som vill bidra till CTC:s fortsatta resa. Är du en erfaren Medical Writer (MW) som vill använda din expertis för att driva CTC:s utveckling? Då är detta möjligheten för dig!

Som Medical Writer på CTC ingår du i ett team bestående av fyra andra MW:er. Ni ansvarar för att skriva och kvalitetsgranska regulatoriska dokument, främst kliniska studieprotokoll och rapporter. Arbetet växlar mellan individuella uppgifter och teamarbete. Du kommer att ingå i olika studie-specifika projektteam som ansvarar för att initiera och leda kliniska projekt fram till leverans av studieresultat. Dessa tvärfunktionella projektteam består av professionella såsom projektledare, medicinska och vetenskapliga rådgivare, forskningsjuksköterskor, läkare, statistiker med flera.

Huvudansvarsområden:

• Att skriva kliniska studieprotokoll och kliniska studierapporter i enlighet med ICH E6, ICH E3 och/eller ISO 14155, samt att koordinera utvecklings- och kvalitetskontrollprocesserna för dessa dokument, både internt och med våra kunder.
• Att skriva andra regulatoriska dokument och texter, såsom sammanfattning av resultat, narratives, substansiella ändringar och svar till myndigheter.
• Att koordinera och leda möten, både internt och externt, och agera som kontaktperson för kunder.
• Att fungera som mentor för kollegor.

Övriga uppgifter såsom medicinsk kodning, skrivande av abstracts och vetenskapliga artiklar, uppgifter relaterade till säkerhetsrapportering samt skrivande av marknadsföringsdokument kan också förekomma.

Vi söker en driven och erfaren Medical Writer som verkligen tycker om att skriva och formulera vetenskapliga texter. För att lyckas i denna roll behöver du ha förmågan att snabbt och effektivt tolka, sammanfatta och presentera stora mängder data. Vi kräver att du har minst 3 års erfarenhet av medical writing, läkemedelsutveckling och kliniska prövningar.

Tidigare erfarenhet av konsultarbete och en förståelse för kundperspektivet värdesätts också. Som person är du kommunikativ och trivs med att samarbeta med experter inom olika områden. Du är flexibel, arbetar självständigt och levererar inom överenskomna tidsramar. CTC:s kärnvärden: Innovation, Gemenskap, Respekt, Engagemang och Professionalitet resonar med dig.

Krav på kvalifikationer

Masterexamen inom Life Sciences-området.

Minst 3 års erfarenhet av medical writing, läkemedelsutveckling och kliniska prövningar.

Erfarenhet av att leda möten och koordinera komplexa och parallella leveranser inom överenskomna tidsramar.

God vana vid att använda Microsoft Office-paketet, särskilt Microsoft Word.

Utmärkt förmåga att uttrycka dig grammatiskt korrekt och tydligt på engelska, både muntligt och skriftligt.

Goda kunskaper i svenska språket (muntligt och skriftligt).

Välmeriterande kvalifikationer

Doktorsexamen inom Life Sciences-området.

Erfarenhet av fas 2-3-prövningar.

Erfarenhet av medicintekniska produkter och/eller avancerade terapiprodukter (ATMP), samt kunskap om regulatoriska krav kopplade till dessa områden.

Erfarenhet av att skriva eCTD-modul 2; Clinical and Non-Clinical overview/summary, Investigator’s Brochures (IB) och Annual Safety Reports (ASR).

På CTC omfattas du av kollektivavtal och erbjuds förmåner såsom flexibla arbetstider, välfärdsbidrag och generösa semesterregler. Du får möjlighet att arbeta i ett kunskapsintensivt miljö i ett företag med korta beslutsvägar och goda möjligheter till professionell utveckling.

Tjänsten är placerad på vårt kontor i Uppsala (hybridarbete är möjligt). Tjänsten är heltid (40 timmar i veckan).

Har du frågor, kontakta Marit Wangheim (Director Medical Writing) på [email protected]

Skicka in din ansökan senast den 17 augusti 2026.

CTC Clinical Trial Consultants AB är en Clinical Research Organization (CRO) med verksamhet i Uppsala, Stockholm, Linköping och Göteborg.

Som CRO genomför vi kliniska prövningar och utredningar åt läkemedels- och medicinteknikindustrin samt akademiska institutioner. Vi erbjuder en heltäckande fullservice-lösning som inkluderar alla tjänster, aktiviteter och leveranser som krävs för att framgångsrikt genomföra en klinisk prövning – för att ta nya läkemedel och produkter till patienter. Vi genomför för närvarande kliniska studier i alla faser av utvecklingen, från fas 0 till fas IV.

De flesta av våra studier utförs på våra egna forskningskliniker, även om vi också samarbetar med externa kliniska platser.

Vi har cirka 125 anställda, varav ungefär hälften arbetar med kliniska uppgifter. Vårt huvudkontor ligger i Uppsala.