AstraZeneca AB - Logo

ADME Senior Scientist – CVRM, Göteborg

AstraZeneca AB

Västra Götalands län, Göteborg

Tidigare erfarenhet är önskad

~67 900 kr / per månad ->
Fast månads- vecko- eller timlön

Utbildning: Matematik och övrig naturvetenskap
Forskarutbildning

13 dagar kvar
att ansöka till jobbet

På AstraZeneca förvandlar vi idéer till livsförändrande läkemedel och strävar efter att ständigt möta patienternas outslitna behov världen över. Att arbeta här innebär att vara entreprenörskapt, tänka stort och arbeta tillsammans för att göra det omöjliga till verklighet. Om du agerar snabbt, har självförtroende att leda, är villig att samarbeta och nyfiken på vad vetenskapen kan åstadkomma, då är du rätt person för oss.

Vi rekryterar nu en ADME senior scientist (Senior forskare inom ADME) för att stärka DMPK&BBA-avdelningen inom Research and Early Development Cardiovascular, Renal and Metabolism (CVRM). Du kommer att stärka vårt in-vitro ADME-team och öka våra kapaciteter inom in-vitro ADME, över alla läkemedelsmodaliteter.

CVRM är ett av de tre huvudsakliga terapeutiska forskningsområdena inom AstraZeneca som levererar kandidatläkemedel till klinisk utveckling. CVRM DMPK är baserat i AstraZenecas världsklassiga, livaktiga forsknings- och utvecklingscenter i Göteborg, Sverige. DMPK samarbetar med andra funktioner för att stödja CVRM-projekt längs hela värdekedjan, från målvale till lansering och livscykelhantering.

ADME-forskare (Absorption, Distribution, Metabolism and Elimination – upptag, distribution, metabolism och elimination) arbetar med alla aspekter av läkemedels disposition, från vävnads exponering till subcellulär hantering av läkemedel, och kopplat till läkemedelseffekter. Vi har ansvaret för bredden på CVRM:s läkemedelsportfölj. Denna laboratoriebaserade vetenskapliga roll levererar högkvalitativa data och vetenskapliga insikter som är anpassade efter projektens behov. Rollen kräver effektiv kommunikation för att ge tydliga data och vägledning till projektrepresentanter, att övervaka externa studier och att bidra till DMPK:s vetenskapliga strategi. Tjänsten kräver sund vetenskaplig omdömesförmåga kring DMPK-informationsset, innovativ problemlösning och tvärfunktionellt samarbete.

Huvudsakliga arbetsuppgifter och ansvar

Detta är en laboratoriebaserad roll och som specialist inom läkemedelsdisposition kommer du att ge skicklig vetenskaplig rådgivning till projektteam och leverera mot projektens mål över alla modaliteter i portföljen, samtidigt som du utvecklar nya metoder.

Dina huvudsakliga arbetsuppgifter inkluderar:

  • Att designa, genomföra, tolka och rapportera in-vitro ADME-studier med etablerade protokoll och skräddarsydda design, med tillämpning av state-of-the-art-tekniker, inklusive t.ex. 3D-cellkulturer, för att stödja läkemedelsupptäckt och utveckling. Dessutom kommer du att ha översyn över outsourcade studier och arbeta med avtalshållare (CROs).
  • Att arbeta självständigt med experimentell design och analys, samtidigt som du integrerar inmatning från kollegor. Du kommer att identifiera och implementera tekniska förbättringar för att uppnå vetenskapliga och affärsmässiga mål.
  • Att hålla sig uppdaterad med vetenskapliga framsteg, tillämpa ny kunskap i dina projekt och dela insikter med kollegor. Du kommer att föreslå förbättringar i tillvägagångssätt, utrustning eller tekniker.
  • Att kommunicera data och vägledning tydligt till projektteam, bidra till teamets totala leverans och planera allt arbete enligt Good Laboratory Standards (GLS).
  • Att skriva manuskript och publicera forskning med interna och externa samarbetspartners, vilket bygger upp ditt vetenskapliga rykte.
  • Att delta i tvärfunktionella arbetsströmmar, leda utvecklingen och implementeringen av DMPK:s vetenskapliga strategier, och bidra till diskussioner kring DMPK:s vetenskapliga strategi inom AstraZeneca.

Essentiella krav

  • En doktorsexamen (PhD) eller en masterexamen (MSc) med relevant erfarenhet efter examen.
  • Bakgrund inom farmaci, biologi, biokemi, medicinsk bioscience eller relaterat ämnesområde.
  • God kunskap om ADME-processer och in-vitro-modeller för läkemedelsdisposition, med erfarenhet av utveckling, karaktärisering och tillämpning av översättbara in-vitro-modeller.
  • Bred laboratoriekompetens inom t.ex. hantering och odling av primära humana hepatocyter och andra humana celler/vävnader, molekylärbiologiska metoder, bildanalys och kinetiska studier av enzymer/transportörer.
  • Starka kommunikationsförmågor på engelska, både muntligt och skriftligt.
  • Samarbetsförmåga och teamplayer som engagerar sig över gränser med en problemlösande inställning och fokus på leverans.

Meriterande krav

  • Branscherfarenhet.
  • Expertis inom bioanalytiska tekniker, t.ex. LC-MS, qPCR och PCR.
  • Erfarenhet av automatiseringsutrustning och automatisk bearbetning.

På AstraZeneca är vi engagerade i att vara en arbetsplats av världsklass. Där du får möjlighet att pusha vetenskapens gränser och frigöra din entreprenörskaptanda. Det finns ingen bättre plats att göra skillnad för medicin, patienter och samhälle. En inkluderande kultur som firar mångfald och samarbete, och alltid är engagerad i livslångt lärande, tillväxt och utveckling. Vi är på en spännande resa för att bana väg för framtidens hälsovård.

Välkommen med din ansökan (CV och personligt brev) senast 16 augusti 2026! Räkna med kommunikation efter att ansökningsperioden har stängts.

🖐 Passar detta jobb någon du känner?
Dela

Andra jobb inom samma område

Kanske kan det vara dags att bredda sökningen med dessa lediga jobb

Sökord / Yrke
Liknande jobb
Senaste artiklarna
  • Rabattkod - Rabattkod hos Timarco SE
    Lör, 27 jun 2026 - 00:01
  • Opinionen - Novus opinionsmätning 2026-06-17 – Socialdemokraterna tappar
    Ons, 17 jun 2026 - 09:35
  • Statsskulden - Statsskulden – nivå, BNP-andel och utveckling till 2026
    Mån, 8 jun 2026 - 09:59
  • Inflationen - Inflationen maj 2026 – KPIF ökar till 1,5 procent
    Tors, 4 jun 2026 - 08:30
  • Kommun - ödeshög kommun – fakta & statistik
    Tis, 19 maj 2026 - 00:35