Ledigt jobb: Processkemist

Vi söker nu en Regulatory Artwork Specialist i Solna, Stockholm, där du blir en viktig del av funktionen för Regulatory Affairs och Product Artwork med fokus på att hantera märknings- och förpackningsgrafik för regulatoriska ansökningar. Du spelar en nyckelroll i att säkerställa noggrannhet och efterlevnad av grafiken samt stödja lokala verksamhetsbolag under gransknings- och godkännandeprocessen.

Som konsult hos oss får du möjlighet att arbeta hos en av våra kunder, ett ledande företag inom läkemedels- och livsvetenskapsindustrin, där du bidrar till att optimera grafikprocesser, implementera nya system och säkerställa efterlevnadsförsäkrade och effektiva regulatoriska ansökningar.

Dina arbetsuppgifter:

• Initiering av grafik för ny eller uppdaterad märkning med hjälp av Artwork Management System
• Skapande av mock-ups för regulatoriska ansökningar
• Granskning och samordning av godkännande av grafik med lokala verksamhetsbolag
• Registering av data och övervakning av implementeringsstatus för förpackningsmaterial
• Samarbete med Regulatory Affairs, Quality, Product Artwork, försörjningskedja samt interna/externa förpackningsplatser
• Kvalitetskontroll (QC) av lokal produktinformation
• Kommunikation med lokala intressenter inom relevanta verksamhetsbolag
• Kontinuerlig utveckling av kunskap inom system, processer och regler inom hantering av regulatorisk grafik

Du arbetar i en dynamisk miljö där du självständigt driver ditt eget arbetsflöde samtidigt som du samarbetar med flera olika avdelningar i organisationen.

Krav:

Krav (måste ha):

· Avslutad högre utbildning inom Life Science, Farmaci, Regulatory Affairs, Kvalitetsledning eller ett relaterat område

· Maximalt 2 års relevant arbetslivserfarenhet (nyligen examinerade uppmanas varmt att söka)

· Goda datorkunskaper, inklusive MS Office och Excel

· Goda skriftliga och muntliga kunskaper i engelska

· Strukturerad, detaljorienterad och bekväm med att arbeta mot deadlines

· Förmåga att snabbt lära sig nya system och processer

· Goda samarbetsförmåga och erfarenhet av att arbeta i tvärfunktionella team

Gärna meriterande (nice-to-have):

· Tidigare erfarenhet av Regulatory Affairs, Quality eller grafikhantering – t.ex. genom praktik, examensarbete eller studentjobb

· Erfarenhet av att arbeta i ett globalt eller virtuellt team

· Kunskap i ett eller flera nordiska språk utöver engelska

· Kunskap om eller intresse för läkemedelsindustrins regler (t.ex. GxP, GMP)

· Kulturell känslighet och erfarenhet av att arbeta i en internationell/multikulturell miljö

· Erfarenhet av att arbeta med viss grad av självständighet och fatta beslut inom definierade ramar

· Grundläggande erfarenhet av projektledning, t.ex. från akademiska projekt eller föreningsengagemang

Uppdragsdetaljer

• Start- och slutdatum: Augusti 2026 – Augusti 2027
• Omfattning: 100%
• Hemarbete: 75-100%