Ledigt jobb: Civilingenjör, bioteknik

Jobbeskrivning

Den övergripande syftet med rollen är att stödja pilotverksverksamhet kopplad till kliniska och stabilitetsbatchar, laboratoriearbete, processutveckling och dokumentation i en GMP-reglerad miljö.

Viktiga uppgifter och ansvarsområden:

• Stödja förberedelse och genomförande av kliniska, pilot- och utvecklingsbatchar enligt etablerade instruktioner och procedurer.

• Utföra praktiskt laboratorie- och pilotverksarbete, inklusive materialhantering, provberedning och dokumentation.

• Stödja processutveckling, tekniska utvärderingar och felsökningsaktiviteter.

• Dokumentera arbete i protokoll, batchjournaler, rapporter och/eller relevanta kvalitetssystem.

• Samarbeta med FoU, Kvalitet, QC, Produktion och andra interna funktioner.

• Delta i utredningar, hantering av avvikelser och förbättringsaktiviteter när det är relevant.

Ansvar

Viktig kunskap och färdigheter:

Grundläggande förståelse för laboratoriearbete, strukturerad dokumentation och arbete enligt etablerade procedurer.

Intresse för GMP-reglerade miljöer, farmaceutisk tillverkning, processutveckling och teknisk problemlösning.

Kompetenser som krävs för denna roll:

• Stark analytisk, kommunikativ och samarbetsförmåga.

• Strukturerat och kvalitetsmedvetet arbetssätt.

• Förmåga till självständigt tänkande och god planerings- och prioriteringsförmåga.

• Hög motivation och initiativförmåga, där du tar ansvar för tilldelade uppgifter.

• Hög grad av noggrannhet, kvalitet och detaljfokus.

Kvalifikationer

Önskade färdigheter

Må ha: Relevant utbildning inom livsvetenskap / teknik

Pågående eller avslutad universitetsutbildning inom farmaci, bioteknik, kemiteknik eller liknande.

Må ha: Laboratorieerfarenhet / Praktiskt arbete

Erfarenhet av laboratoriearbete, provhantering, experimentellt arbete, materialberedning eller andra praktiska tekniska/vetenskapliga uppgifter.

Må ha: Kvalitetsmedvetenhet och detaljfokus

Strukturerat och noggrant arbetssätt, med förståelse för vikten av kvalitet, spårbarhet och dokumentation i reglerade miljöer.

Må ha: Problemlösnings- och analytiska färdigheter

Intresse för att förstå tekniska processer, utvärdera resultat och bidra till praktiska lösningar och kontinuerliga förbättringar.

Må ha: Svenska och engelska språkkunskaper

Goda kommunikationsfärdigheter på svenska och engelska, både skriftligt och muntligt.

Meriterande: Förståelse för GMP / QA / QC

Erfarenhet eller förståelse för GMP, kvalitetsledning, kvalitetskontroll, hantering av avvikelser, reglerad dokumentation eller kvalitetssystem.

Meriterande: Erfarenhet från farmaceutisk / biotek / medtech-miljö

Tidigare erfarenhet från farmaceutiska, biotekniska, medtekniska, laboratorie-, apoteks- eller andra reglerade livsvetenskapliga miljöer.

Meriterande: Analytiska metoder / provhantering

Erfarenhet av analytiskt laboratoriearbete, provberedning, materialhantering, materialkarakterisering såsom partikelstorleksfördelning, morfologi, flödegenskaper, desintegration, viskositet etc.

Meriterande: Intresse för processutveckling / processflöde

Intresse för processförståelse, felsökning, processförbättring eller arbete nära övergången mellan utveckling och produktion.

Meriterande: Självständig och samarbetsinriktad arbetsstil

Förmåga att ta ansvar för tilldelade uppgifter, arbeta proaktivt och samarbeta med olika interna funktioner.

Om företaget

Randstad

På Randstad vet vi att alla människor har en plats på arbetsmarknaden. Med verksamhet över hela landet och inom alla kompetensområden hjälper vi människor att hitta ett jobb som känns bra, och där de får möjlighet att växa, utvecklas och uppnå sin fulla potential.

Med närmare 600 000 anställda i 38 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster, med målsättningen att bli världens främsta och mest uppskattade partner på arbetsmarknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och företag att uppnå deras fulla potential. Vi kallar det Human Forward.