Ledigt jobb: Processkemist

Veritaz är en ledande aktör inom IT-konsulttjänster i Sverige, engagerad i att främja individuella karriärer och hjälpa arbetsgivare att hitta rätt talang. Med en beprövad historik av framgångsrika samarbeten med toppföretag har vi snabbt utökat vår närvaro i USA, Europa och Sverige som en pålitlig och betrodd resurs inom IT-branschen.

Beskrivning av uppdraget

Vi söker en Processingenjör med erfarenhet från läkemedelsindustrin och stark teknisk expertis inom aseptiska tillverkningsmiljöer.

Vad du kommer att arbeta med

• Stödja validering och kvalificering av tillverkningsutrustning
• Definiera tekniska krav och skapa URS-dokumentation
• Hantera avvikelser och stödja utredningsaktiviteter
• Deltaga i CAPA-processer och initiativ för korrigerande åtgärder
• Administrera och stödja Change Control (CC)-aktiviteter
• Felsöka och lösa tekniska problem inom produktionsmiljöer
• Stödja initiativ för kontinuerlig förbättring och operationell optimering
• Samarbeta med produktions-, kvalitets-, ingenjörs- och valideringsteam
• Säkerställa efterlevnad av GMP-krav och tillverkningsstandarder
• Bidra till stabila och effektiva produktionsprocesser inom läkemedelsindustrin

Vad du medbringar

• Universitetsexamen inom teknik, naturvetenskap eller ett relaterat tekniskt område
• Erfarenhet av arbete inom aseptiska tillverkningsmiljöer
• Erfarenhet från läkemedelstillverkning och GMP-reglerade verksamheter
• Erfarenhet av att arbeta som Valideringsingenjör och/eller Processingenjör
• Stark förståelse för kvalificerings- och valideringsprocesser
• Förmåga att arbeta självständigt i operativa produktionsmiljöer
• Starka problemlösningsförmågor med ett praktiskt arbetssätt
• Flexibel och anpassningsbar inställning i föränderliga projektmiljöer
• Förmåga att kommunicera effektivt på både svenska och engelska, muntligt och skriftligt
• Bekväm med att arbeta kvällar och helger när så krävs