Ledigt jobb: Forskare, farmakologi

Vi söker nu talangfulla Supply Chain Managers till vårt team för klinisk studielogistik i Göteborg!

Vi har en spännande möjlighet för dig som är en skicklig Supply Chain Manager att gå med i vårt team för klinisk studielogistik i Göteborg, Sverige. Detta är en nyckelroll inom våra team för klinisk tillverkning och logistik, där vi ser till att kliniska prövningsmedicin finns tillgängliga i rätt kvalitet, rätt kvantitet och till rätt tidpunkt för varje patient som deltar i AstraZenecas prövningar över hela världen. Vårt mål är att aldrig missa en patient. Inom Pharmaceutical Technology and Development (PT&D) är vi den bro som förvandlar framtidens vetenskap till faktiska läkemedel som hjälper miljontals människor världen över. Vi arbetar längs hela värdekedjan, där vi skapar och levererar aktiva substanser, formuleringar och enheter som krävs för att stödja nya läkemedel – från förnödenheter för användning i tidiga toxicitetsstudier och kliniska prövningar till att utveckla tekniken för att säkerställa att läkemedel kan skalas upp för kommersiell tillverkning.

Om tjänsten

I denna roll kommer du att projektleda designen, planeringen och uppbyggnaden av studielogistiken för att säkerställa att kliniska förnödenheter levereras i tid. Du kommer också att leda ett tvärfunktionellt team och möjliggöra kontinuerlig dialog med både interna och externa partners gällande krav på studiens design och relaterade förändringar som kan påverka logistikelementen i studien. För att lyckas i denna roll behöver du vara en snabb inlärare, driven och bekväm med att arbeta i en högtempo-R&D-miljö. Du bör vara en samarbetsvillig lagspelare, flexibel och ha starka kommunikations-, planerings- och problemlösningsförmågor.

Ansvarsområden

• Projektleda leveransen av kliniska förnödenheter effektivt och konsekvent, samt bidra till balansen mellan kostnader och eventuella risker för leveransen. • Säkerställa effektiv kommunikation med projektteam och nyckelpartners över ett globalt nätverk. • Stödja riskhanteringen för enskilda studier genom proaktiv hantering av risker som potentiellt kan påverka kvaliteten eller leveransen av förnödenheter. • Ta ägarskap för lagerhantering, inklusive eventuellt omarbetande och återkallanden, förlängning av hållbarhet och hantering av utgångsdatum, eller förstöring av lager. • Hantera Interactive Response Technology (IRT)-systemet för att utföra efterfråge- och utbudsplanning. • Arbeta inom GMP-kvalitetssystem för att säkerställa att du aktivt hanterar avvikelser, klagomål och ändringskontroller. Mjukvarukompetenser: • Stark förmåga att påverka, förhandla och lösa problem, över geografiska och kulturella gränser. • Förmåga att anpassa sig och operera i skräddarsydda flersystemmiljöer.

Din profil

Krav för tjänsten: • Kandidatexamen inom ett vetenskapligt eller affärsmässigt område – motsvarande erfarenhet kommer att beaktas. • Erfarenhet inom en logistikmiljö eller läkemedelsindustrin. • Holistisk kunskap om end-to-end-logistikaktiviteter. • Erfarenhet av efterfrågeplanering och prognos samt riskidentifiering och hantering. • Erfarenhet av att driva projekt och påverka kundbehov. • Stark förmåga att påverka, förhandla och lösa problem, över geografiska och kulturella gränser. • Utmärkta skriftliga och muntliga engelskkunskaper. • Goda IT-kunskaper med förmåga att anpassa sig och operera i skräddarsydda flersystemmiljöer. • Förmåga att ständigt lära sig och utvecklas med alla nya processer och transformationsresan som tjänsten genomgår. Meriterande för tjänsten: • Kunskap om GMP (Good Manufacturing Practice) och GCP (Good Clinical Practice). • Kunskap om kliniska utvecklingsprocesser relevanta för leverans av kliniska material. • Kännedom om Lean-metodik. • Erfarenhet av att hantera kvalitetsärenden (avvikelser, ändringskontroller, klagomål).

Om organisationen

Detta är en konsultuppdrag hos AstraZeneca i Göteborg under 1 år, med start augusti 2026. Under tiden kommer du att vara anställd av QRIOS. Vänligen ansök genom att registrera ditt CV här på vår webbplats. Klicka på knappen "Ansök" till höger. Vi rekommenderar att du registrerar så mycket information som möjligt och bifogar ett komplett CV-dokument. Kontrollera att din korrekta e-postadress är registrerad.