Vill du bidra till en säkrare användning av vacciner och läkemedel för alla överallt?

Gå med oss som en Innehållsspecialist. Vi söker två innehållsspecialister till vårt IDMP Innehållshanteringsteam inom avdelningen för Portfölj- och Produktledning. Dessa är tillfälliga, heltidsanställningar i ett år, med start så snart som möjligt.

Sedan 1978 har Uppsala Monitoring Centre (UMC) varit dedikerat till att utveckla, stödja och expandera området för farmakovigilansvetenskap och praktik.

Som ett Världshälsoorganisationens (WHO) samarbetscentrum stödjer vi arbete runt om i världen för att undersöka potentiella biverkningar av läkemedel och vacciner och bidra till en säkrare och mer informerad vård av patienter.

Vi är en mångsidig, internationell grupp av farmaceuter, läkare, datavetare, systemutvecklare, kommunikatörer och många andra yrkesverksamma motiverade av en djup tro på att det arbete vi gör spelar roll.

Om rollen

IDMP Innehållshanteringsteamet består huvudsakligen av farmaceuter som ansvarar för att utveckla och underhålla WHODrug produktportfölj, inklusive WHODrug Global, världens mest använda läkemedelsordbok. Teamet säkerställer högkvalitativt, regulatoriskt korrekt innehåll som stöder kundernas behov, i nära samarbete med WHODrug Portföljhantering. Teamet bidrar också till utvecklingen av processer och system för att skapa Pharmaceutical Product ID (PhPID) och Global Substance ID (GSID) i enlighet med ISO-standarderna för identifiering av läkemedel (IDMP).

Vad du kommer att göra

• Validera och klassificera läkemedelsinformation för att säkerställa datakompletthet, noggrannhet och konsekvens i enlighet med kvalitetsstandarderna som krävs för WHODrug kodning i individuella fall av säkerhetsrapporter och kliniska prövningar.
• Bidra till förbättringar i hur teamet arbetar.

Vem du är

Du kan vara rätt person för denna roll om du har:

• En masterexamen i farmaci
• Utmärkt skriftlig och talad engelska

Det är en fördel om du också har:

• Kunskap om ISO IDMP-standarder
• Erfarenhet av klassificering av medicinska produkter, inklusive ATC-klassificering
• Förståelse för goda kodningspraxis och kunskap om farmakologi
• Erfarenhet inom farmakovigilans eller regulatoriska frågor
• Kunskap om växtbaserade läkemedel
• Ytterligare språkkunskaper

Som person är du:

• Självdriven och kan arbeta självständigt enligt etablerade processer
• Intresserad av användarbehov och regulatoriska krav
• Uppmärksam på detaljer och kan kritiskt granska, klassificera och organisera medicinsk information
• Bidra till en positiv och samarbetsvillig arbetsmiljö
• Hjälpsam, delar kunskap och arbetar bra med andra över team och avdelningar på UMC

Rollen kräver att du arbetar på plats på Uppsala-kontoret minst tre dagar i veckan.

Intervjuer kommer att hållas löpande under ansökningsperioden.

Uppsala Monitoring Centre (UMC) är en oberoende, självfinansierad, icke-vinstdrivande stiftelse som grundades 1978 och är dedikerad till en säkrare användning av läkemedel och vacciner. Genom ett avtal mellan Sveriges regering och Världshälsoorganisationen (WHO) driver UMC Programmet för internationell läkemedelsövervakning, som stödjer över 180 medlemsländer och regioner i att stärka säkerhetsövervakningen, och upprätthåller VigiBase, WHO:s globala databas för rapporter om biverkningar. Dessutom tillhandahåller UMC internationella standarder och relaterade digitala lösningar för säker utbyte av farmakovigilansdata, inklusive en global terminologi för läkemedel och vacciner för identifiering av läkemedel. Med cirka 200 anställda främjar UMC vetenskapen om farmakovigilans och transformerar dess praktik genom teknologisk innovation.

UMC:s arbetsspråk är engelska. Vi tillämpar normalt en provanställningsperiod för nya anställningar.

Om du har några frågor angående denna tjänst, vänligen kontakta den ansvariga chefen. Du hittar kontaktuppgifterna i slutet av denna sida.

UMC följer kollektivavtal mellan Statens arbetsgivarverk och Saco-S och ST. Fackliga representanter är Malin Zaar (Saco-S) och Jessica Avasol (ST), +46 (0)18-65 60 60.