Hoppa till innehållet
Avaron AB - Logo

Processingenjör till högteknologisk läkemedelsproduktion

Avaron AB

Stockholms län, Stockholm

Tidigare erfarenhet är önskad

9 dagar kvar
att ansöka till jobbet

Om företaget

Hos Avaron får du tryggheten i en fast anställning kombinerat med variationen av att arbeta ute hos olika kunder. Vi tillsätter specialister inom allt från teknik, IT och industri till projektledning och affärsstöd – och oavsett uppdrag har du en konsultchef som finns där för dig och din utveckling.

Om rollen

Du kliver in i en högteknologisk och kvalitetskritisk produktionsmiljö där stabila processer är avgörande för både leverans och patientsäkerhet. I rollen som processingenjör arbetar du nära den dagliga verksamheten med fokus på att stärka befintliga processer, lösa problem nära produktion och samtidigt driva långsiktiga förbättringar.

Du blir en viktig processteknisk expert i arbetet med kommersiell produktion och produktetablering på befintliga linjer. Tyngdpunkten ligger på fill-finish, där du samarbetar tätt med produktion, kvalitet och tekniska funktioner för att skapa robusta, hållbara lösningar som fungerar i praktiken.

Det här är en roll för dig som vill kombinera hands-on problemlösning med förbättringsarbete och validering i en reglerad miljö där ditt arbete gör verklig skillnad.

Arbetsuppgifter
  • Du följer upp processprestanda, exempelvis utbyte, kvalitet samt stopp och störningar, och driver åtgärder som stärker en robust drift.
  • Du leder eller bidrar i avvikelseutredningar, rotorsaksanalyser, riskbedömningar och CAPA kopplat till process och utrustning.
  • Du planerar, samordnar och genomför aktiviteter inom kvalificering och validering, inklusive granskning och godkännande av protokoll och rapporter som IQ/OQ/PQ.
  • Du stöttar etablering av nya produkter på befintliga produktionslinjer och säkerställer att processrelaterade aktiviteter genomförs på ett strukturerat sätt.
  • Du medverkar som processteknisk expert vid audits och myndighetsinspektioner och bidrar till att arbetssätt och dokumentation möter cGMP-krav.
  • Du bidrar till digitalisering, standardisering och utveckling av arbetssätt och verktyg som förenklar vardagen i produktionen.
Krav
  • Teknisk eller naturvetenskaplig högskoleutbildning, exempelvis inom kemi, biologi, bioteknik, process- eller maskinteknik.
  • Erfarenhet av arbete i reglerad industri.
  • Förståelse för samspelet mellan produktkrav, material, process och utrustning.
  • God förståelse för cGMP och kvalitetskrav i produktion.
  • Erfarenhet av att driva eller leda kvalificerings- och valideringsaktiviteter.
  • Vana att arbeta strukturerat med dokumentation.
  • Goda kunskaper i svenska och engelska, i tal och skrift.
Meriterande
  • Erfarenhet från läkemedelstillverkning.
  • Erfarenhet av aseptisk fyllning och/eller steril tillverkning.
Vi erbjuder
  • Fast anställning hos Avaron AB
  • Tjänstepension
  • Friskvårdsbidrag på 5 000 kr per år
Ansökan

Vi tillsätter löpande – sök gärna så snart du kan.

🖐 Passar detta jobb någon du känner?
Dela

Andra jobb inom samma område

Kanske kan det vara dags att bredda sökningen med dessa lediga jobb

Sökord / Yrke
Liknande jobb
Senaste artiklarna
  • Opinionen - Kantar-Sifos opinionsmätning 13 juni 2026 – små förändringar
    Lör, 13 jun 2026 - 14:35
  • Statsskulden - Statsskulden – nivå, BNP-andel och utveckling till 2026
    Mån, 8 jun 2026 - 09:59
  • Inflationen - Inflationen maj 2026 – KPIF ökar till 1,5 procent
    Tors, 4 jun 2026 - 08:30
  • Rabattkod - Upp till 25% rabatt på upplevelser till mamma – Fira mors dag med Live it
    Tis, 26 maj 2026 - 12:00
  • Tips - Skapa en professionell hemsida med AI – därför byggde jag Deffe.com
    Tis, 19 maj 2026 - 22:28
  • Kommun - ödeshög kommun – fakta & statistik
    Tis, 19 maj 2026 - 00:35