Ledigt jobb: Supply chain manager/SCM manager

På Avaron får du tryggheten i ett anställningsförhållande kombinerat med variationen i att arbeta hos olika kunder. Vi placerar specialister inom allt från teknik, IT och industri till projektledning och affärsstöd – och oavsett uppdrag har du en konsultchef som finns där för dig och din utveckling.

Du kommer att spela en central roll i att säkerställa att läkemedel för kliniska prövningar når patienter i globala studier med rätt kvalitet, kvantitet och tidpunkt. I denna roll arbetar du i ett komplext FoU-miljö där studiekrav kan ändras snabbt och där beslut inom supply chain har en direkt påverkan på den kliniska leveransen.

Du kommer att projektleda designen, planeringen och uppstarten av studiens supply chains, samtidigt som du leder tvärfunktionellt samarbete med interna team och externa partners. Rollen finns i skärningspunkten mellan klinisk utveckling, tillverkning, kvalitet och planering, vilket ger dig bred insyn i hela supply chain. Det är en stark möjlighet för dig som gillar att kombinera operativt ägarskap med projektledning inom ett område som bidrar till nya läkemedel.

• Du kommer att projektleda leveransen av kliniska förnödenheter över ett portfölj av studier.
• Du kommer att designa, planera och sätta upp studiens supply chains för att stödja leverans i tid.
• Du kommer att leda tvärfunktionella dialoger med interna team och externa partners gällande studiekrav och förändringar som påverkar supply.
• Du kommer att balansera supply-planer med kostnadshänsyn och potentiella risker för kontinuitet.
• Du kommer att driva proaktiv riskhantering och åtgärder för problem som kan påverka kvalitet eller leverans.
• Du kommer att ta ägarskap över inventariehantering, inklusive omarbetning, återkallanden, förlängning av hållbarhet, hantering av utgångsdatum och förstöring av lager.
• Du kommer att hantera IRT-systemet för att stödja efterfråge- och supply-planering.
• Du kommer att arbeta inom GMP-kvalitetssystem och hantera avvikelser, klagomål och förändringskontroller.

• Examen på kandidatnivå inom ett vetenskapligt eller affärsmässigt område, eller motsvarande erfarenhet.
• Erfarenhet inom en supply chain-miljö eller läkemedelsindustrin.
• Holistisk kunskap om end-to-end supply chain-aktiviteter.
• Erfarenhet av efterfrågeplanering, prognoser samt identifiering och hantering av risker.
• Erfarenhet av att driva projekt och påverka kundkrav.
• Utmärkta skriftliga och muntliga kunskaper i engelska.
• Duktiga IT-kunskaper och förmåga att anpassa sig och arbeta i flera skräddarsydda system.
• Du är van vid att lära dig kontinuerligt och anpassa dig till nya processer i en föränderlig miljö.

• Kännedom om GMP (Good Manufacturing Practice) och GCP (Good Clinical Practice).
• Kunskap om processer inom klinisk utveckling som är relevanta för leverans av kliniska material.
• Kännedom och förståelse för Lean.
• Erfarenhet av att hantera kvalitetsärenden såsom avvikelser, förändringskontroller och klagomål.

• Tillsvidareanställning på Avaron AB
• Tjänstepension
• Friskvårdsbidrag på 5 000 kr per år

Urval sker löpande – sök så snart du kan.