Ledigt jobb: Valideringsingenjör

Veritaz är en ledande aktör inom IT-konsulttjänster i Sverige, med fokus på att främja individuella karriärer och hjälpa arbetsgivare att hitta rätt kompetens. Med en stark track record av framgångsrika samarbeten med toppföretag har vi snabbt utökat vår närvaro i USA, Europa och Sverige som en pålitlig och betrodd resurs inom IT-branschen.

Om tjänsten

Vi söker en erfaren Valideringsledare med stark erfarenhet från läkemedelsindustrin och GMP-reglerade produktionsmiljöer.

Dina arbetsuppgifter

• Leda och stödja valideringsaktiviteter för farmaceutisk produktionsutrustning
• Utveckla valideringsprotokoll och valideringsrapporter
• Säkerställa att valideringsdokumentation är komplett, korrekt och efterlevande gällande krav
• Stödja kvalificerings- och valideringsprocesser inom produktionsmiljöer
• Samarbeta tätt med produktions-, kvalitets- och ingenjörsavdelningar
• Deltaga i regulatoriska och GMP-konforma valideringsaktiviteter
• Stödja felsökning och problemlösning kopplat till valideringsprocesser
• Deltaga i förbättringsinitiativ inom validering och produktion
• Säkerställa leverans av valideringsaktiviteter enligt projektplaner och kvalitetskrav

Du medför

• Universitetsexamen inom teknik, naturvetenskap eller ett relaterat tekniskt område
• Erfarenhet av arbete inom aseptiska produktionsmiljöer
• Erfarenhet från farmaceutisk tillverkning och GMP-reglerade verksamheter
• Bevisad erfarenhet av att arbeta som Valideringsingenjör eller Valideringsledare
• Stark erfarenhet av att skriva valideringsprotokoll och valideringsrapporter
• God förståelse för kvalificerings- och valideringsprocesser
• Förmåga att arbeta självständigt i snabba produktionsmiljöer
• Starka problemlösningsförmågor med en praktisk och lösningsorienterad inställning
• Flexibel och anpassningsbar i föränderliga projektmiljöer
• Resultatfokuserat tänkande och förmåga att hantera prioriteringar effektivt
• Utmärkta kommunikationsförmågor på både svenska och engelska, i tal och skrift