Scientific Study Leader (Associate Director, Evidence Strategy)

Är du redo att ta dig an en roll där du leder studier för medicinsk evidensgenerering, i nära samarbete med andra ämnesexperter?

Vi har en spännande möjlighet att gå med i vårt Biopharmaceuticals Medical-team (BPM) som Scientific Study Leader (Associate Director, Evidence Strategy), inom vårt växande Cardiovascular, Renal & Metabolism (CVRM) Therapy Area (TA) på vår livliga plats i Göteborg, Sverige.

BioPharmaceuticals Medical (BPM) säkerställer de bästa patientresultaten genom att ge beslutsfattare inom sjukvården världen över den evidens och det förtroende de behöver för AstraZenecas (AZ) terapier. Vi tillhandahåller vetenskapliga insikter och medicinsk expertis, med målet att uppnå vetenskapligt ledarskap, samtidigt som vi strävar efter att vara en fantastisk arbetsplats som sätter patienterna i centrum för allt vi gör!

Vad kommer du att göra?

Som Scientific Study Leader för CVRM, som rapporterar till CVRM Evidence Strategy Group Director, leder du epidemiologisk och observationsforskning i nära samarbete med Evidence Strategy Leads samt medlemmar i det tvärfunktionella studieteamet med kompletterande expertis för att framgångsrikt leverera studier baserade på observationsforskningsmetoder.

Rollen är integrerad genom hela livscykeln av en läkemedel, från läkemedelsupptäckte och utveckling till kommersialisering av läkemedel, relaterat till implementeringen av evidensstrategier inom ett specifikt sjukdomsområde och studieplanering för att generera den evidens som krävs för att transformera vården och säkerställa att patienterna får tillgång till rätt medicin i rätt tid. Evidensen måste uppfylla kraven från regulatorer, betalare, beslutsfattare, HCP:er och patienter för att underlätta patienternas tillgång och lämplig användning av AZ-läkemedel.

Huvudsakliga aktiviteter inkluderar:

• Vetenskapligt ledarskap i epidemiologiska och observationsstudier, inklusive planering, design, genomförande, analys, tolkning och kommunikation av tilldelade observationsstudier, tillämpning av relevanta epidemiologiska och analytiska metoder och säkerställande av att studierna har relevant kvalitet, genomförs i enlighet med skriftliga procedurer och aktuella lagkrav samt interna standarder, och uppfyller kraven från flera externa intressenter; regulatorer, betalare, beslutsfattare, HCP:er och patienter för att underlätta patienternas tillgång och lämplig användning av AZ-läkemedel.
• Koordinering av vetenskapliga kommittéer och hantering av forskare för att ge vetenskapliga insikter och maximera värdet av studien samtidigt som konstruktiva arbetsrelationer/interaktioner med externa vetenskapliga experter etableras. Främja goda forskningsmetoder, inklusive omtänksam användning av framväxande metoder och teknik och representera AstraZenecas position vid interaktioner med externa experter, samarbetsgrupper och kontraktsforskningsorganisationer.
• Hantera briefing och underlätta översättning av vetenskapliga data till relevant budskap för seniora ledare och interna intressenter för tilldelad studie, om tillämpligt och i samarbete med relevanta roller.
• Aktivt bidra till evidensstrategier och studieplanering för att generera den evidens som krävs för att transformera vården och säkerställa att patienterna får tillgång till rätt medicin vid rätt tidpunkt.
• Bidra med ämnesexpertis i företagsstyrningsprocedurer för granskning och godkännande av medicinska studier (definierade av SOP:er) samt interna utbildningar.

Väsentliga krav:

• Doktorsexamen (Ph.D. eller motsvarande) i epidemiologi eller relaterat hälsovetenskapligt område och med betydande erfarenhet (5+ år) inom vårdmiljön, läkemedelsindustrin eller nära relaterad epidemiologisk forskning. Alternativt en MSc eller MPH med omfattande erfarenhet inom vårdmiljön eller motsvarande.
• Utmärkt kunskap om epidemiologisk metodik och förmåga att tillämpa den på internationell nivå inom läkemedelsindustrin, med praktisk erfarenhet av planering, genomförande, resultatinterpretation och publikationer, utnyttjande av sekundära data och genomförande av primära datainsamlingsstudier.
• Kommunikations- och samarbetsförmåga med förmåga att effektivt engagera och konsultera erkända externa vetenskapliga experter.
• Bred kunskap om hälso- och sjukvårdssystem och förmåga att ge proaktivt och strategiskt vetenskapligt ledarskap genom att tillämpa framväxande metoder och teknologier.
• Förmåga att ge kritisk granskning av studiedesigner och publicerade studier.

Arbetspolicy:

När vi sätter människor i samma rum, frigör vi djärvt tänkande med kraften att inspirera livsförändrande läkemedel. Arbete på plats ger oss den plattform vi behöver för att koppla samman, arbeta i snabb takt och utmana uppfattningar. Det är därför vi arbetar, i genomsnitt, minst tre dagar i veckan från kontoret. Denna roll är belägen i Göteborg, Sverige och är inte tillgänglig för distansarbete eller med rese- eller pendlarstöd.

Vad händer härnäst?

Om detta låter som positionen och platsen för dig - ansök idag! Vi ser fram emot att ta emot din ansökan, senast den 6 mars 2026. Intervjuprocessen kommer att pågå, så tveka inte att ansöka tidigt.