Ledigt jobb: Molekylärbiolog

På AstraZeneca har vi en djärv ambition att uppnå sjukdomsmodifiering, klinisk remission och bot, för att påverka livet för miljontals människor världen över som lider av kardiovaskulära, njur-, metaboliska och respiratoriska sjukdomar. Vi expanderar nu vår mångsidiga pipeline för att säkra ledarskap inom flera BioPharma-indikationer.

Vi söker en motiverad och passionerad individ att ansluta sig till oss som Director, Project Toxicologist, BioPharma Safety med fokus på att möjliggöra leveransen av transformativa och säkra läkemedel till patienter. Detta är en senior position inom projekttoxicologi. Som en individuell bidragsgivare kommer du att tillhandahålla icke-klinisk säkerhetsexpertis för vår mångsidiga portfölj som innehåller ett brett spektrum av läkemedelsmodaliteter. Denna högpåverkande utvecklingsroll stöder avancemanget av BioPharma-pipelinen genom att designa, planera och tolka toxicologistudier, bedöma säkerhetsrisker och bidra till projektstrategi som stöder alla faser av klinisk utveckling. Positionen är baserad i en samarbetsinriktad, tvärvetenskaplig miljö inom Clinical Pharmacology and Safety Sciences (CPSS) funktionen.

Positionen kommer att vara baserad på en av våra livliga strategiska FoU-anläggningar i Göteborg, Sverige.

Vad du kommer att göra

Som Director, Project Toxicologist i BioPharma Safety på AstraZeneca kommer dina huvudsakliga ansvarsområden att vara:

• Som en kärnmedlem i tvärvetenskapliga BioPharma-läkemedelsutvecklingsteam kommer du att designa, leverera och tolka innovativa toxicologistrategier för att förutsäga, bedöma och mildra mål- och modalitetsrelaterade säkerhetsrisker.
• Utveckla och implementera innovativa lösningar för att kombinera regulatorisk toxicologi med banbrytande vetenskap och teknik för att föra nya läkemedelskandidater till kliniken och genom utveckling till marknaden, i linje med affärsbehoven.
• För att påverka projektstrategi och beslutsfattande kommer du att kommunicera tydliga positioner om integrerade riskbedömningar i olika format, inklusive att informera interna beslutsfattande organ och interagera med externa hälsomyndigheter.
• Leverera kvalitativa icke-kliniska sammanfattningar och bidra till regulatoriska inlämningar.
• Upprätthålla expertis inom regulatoriska krav och prekliniska säkerhetsmetoder tillämpade på läkemedelskandidater och medvetenhet om branschtrender.
• Ytterligare ansvar inkluderar att ge erfaren utvärdering av in-licensierings- och ut-licensieringsmöjligheter samt att ge mentorskap och vägledning till blivande toxicologer avseende den regulatoriska miljön och stödja deras karriärutveckling inom detta område.

Viktiga krav för denna roll

• En doktorsexamen i toxicologi, cellbiologi, farmakologi, systembiologi eller en relaterad vetenskaplig disciplin, eller en avancerad universitetsexamen åtföljd av minst 10 års relevant yrkeserfarenhet.
• Omfattande erfarenhet inom läkemedels- eller bioteknikindustrin som icke-klinisk säkerhetsledare, som stöder kardiovaskulära, njur-, metaboliska eller respiratoriska program med planering, genomförande, tolkning och kommunikation av regulatoriska toxicologidata.
• Erfarenhet av att designa strategier och genomföra in vitro- och in vivo-experiment för att bestämma säkerheten och effektiviteten av kardiovaskulära, njur- och metabolismterapier.
• Visar en bevisad förståelse för hela läkemedelsutvecklingsprocessen med en dokumenterad erfarenhet av att leverera toxicologiprogram från IND genom sent skede av klinisk utveckling. Erfarenhet av att leda eller bidra till New Drug Application (NDA) och/eller Biologics License Application (BLA) inlämningar är avgörande för rollen.
• Stark förståelse för regulatoriska riktlinjer och erfarenhet av att sammanställa toxicologisk information i regulatoriska inlämningsdokument.
• Visar utmärkta verbala och skriftliga kommunikationsfärdigheter, stark interpersonell effektivitet och förmåga att påverka intressenter på alla nivåer; denna förmåga är avgörande för rollen.
• Visar en inkluderande, samarbetsinriktad arbetsstil som bygger förtroende och delat ägarskap; kombinerar en praktisk drivkraft att dyka ner i detaljer när det behövs med ett starkt engagemang för att möjliggöra andras framgång, agerar konsekvent med ett företagsinriktat tänkesätt över team och funktioner.
• Förmåga att lösa problem på ett målmedvetet sätt med vilja att utmana konventionellt tänkande och kapacitet att koordinera uppgifter över flera projekt.
• Representera AstraZenecas intressen, upprätthålla höga etiska och vetenskapliga standarder.
• Etablerad meritlista av vetenskapliga bidrag i granskade tidskrifter och vetenskapliga symposier.
• Erfarenhet av olika modaliteter, såsom små molekyler, siRNA, ASO, peptider och biologiska läkemedel, till exempel.

Önskvärt i rollen

• Certifieringar såsom Diplomate of the American Board of Toxicology (DABT) och/eller European Registered Toxicologist (ERT) föredras.

När vi sätter oväntade team i samma rum, frigör vi djärvt tänkande med kraften att inspirera livsförändrande läkemedel. Arbetet på plats ger oss plattformen vi behöver för att koppla samman, arbeta i snabb takt och utmana uppfattningar. Det är därför vi arbetar, i genomsnitt, minst tre dagar i veckan från kontoret. Men det betyder inte att vi inte är flexibla. Vi balanserar förväntningen på att vara på kontoret samtidigt som vi respekterar individuell flexibilitet. Gå med oss i vår unika och ambitiösa värld.

Så, vad händer nu?

Föreställer du dig redan att du ansluter dig till oss? Bra, för vi kan inte vänta på att höra från dig!

Välkommen med din ansökan; CV och personligt brev, senast den 28 februari 2026.