Om uppdraget

Johnson & Johnson söker en erfaren QA Validation Lead till ett spännande uppdrag i Uppsala. Rollen innebär att leda och driva valideringsaktiviteter inom pharma och/eller medicinteknik. Du blir en nyckelperson i projektteamet och ansvarar för att säkerställa att valideringsarbetet uppfyller regulatoriska krav och interna standarder.

Arbetsuppgifter

Som QA Validation Lead kommer du att:

Leda och planera valideringsaktiviteter för utrustning och processer.
Ta fram valideringsplaner, strategier och rapporter, inklusive revalidering där det är relevant.
Utföra riskbedömningar för att fastställa valideringens omfattning.
Granska och godkänna kravspecifikationer, kvalificeringsprotokoll (IQ/OQ/PQ) och rapporter.
Säkerställa att krav är testbara och att teknisk dokumentation följer valideringsplanen.
Kontrollera att deltagare i valideringsgruppen har relevant utbildning.

Tjänsten är ett konsultuppdrag med start omgående och förväntas pågå i cirka 16 månader. Du blir anställd av Adecco Sweden och arbetar 80% på plats i Uppsala och 10-20% remote.

Om dig

Vi söker dig som har:

Minst 3–5 års erfarenhet av valideringsarbete inom pharma eller medicinteknik.
Dokumenterad erfarenhet av commissioning, IQ/OQ/PQ, URS och valideringsplaner.
God kunskap om GMP och ISO 13485:2016 samt erfarenhet av dokumentation och valideringsaktiviteter.
Teknisk kompetens för kvalificering av utrustning.
Förmåga att arbeta självständigt och driva projekt framåt.
Omedelbar tillgänglighet är ett krav.

Kontaktuppgifter

Har du några frågor om tjänsten är du varmt välkommen att kontakta ansvarig rekryterare:
Amila Dresevic på [email protected] (mailto:[email protected]) eller 073 684 78 61.

Välkommen med din ansökan!