Ledigt jobb: Valideringsingenjör

Ge mer liv.

Är du redo att accelerera din potential och göra en verklig skillnad inom livsvetenskap, diagnostik och bioteknik?

På Cepheid, ett av Danahers 15+ verksamhetsföretag, räddar vårt arbete liv – och vi är alla förenade av ett gemensamt engagemang för att innovera för konkret påverkan.

Du kommer att trivas i en kultur av tillhörighet där du och din unika synpunkt betyder något. Genom att utnyttja Danahers system för kontinuerlig förbättring hjälper du till att omvandla idéer till påverkan – och innoverar i livets hastighet.

På Cepheid är vi passionerade när det gäller att förbättra hälso- och sjukvården genom snabba, exakta, molekylära diagnostiska system och tester. Som medlem i vårt team kommer du att kunna göra en omedelbar, mätbar påverkan på global nivå, inom en miljö som främjar karriärtillväxt och utveckling. Vår mission driver oss att utveckla banbrytande lösningar för världens mest komplexa hälsoutmaningar. Tillsammans ger vi MER förändring till världen. Lär dig mer om Danaher Business System som gör allt möjligt.

Position Sammanfattning:

Ingenjör för Förbrukningsvaror är ansvarig för att stödja förbrukningsvarors monteringslinjer, ge stöd för validering av ny utrustning och delta i att driva kontinuerliga förbättringsaktiviteter. Tillverkningsingenjören kommer också att vara ansvarig för att identifiera förbättringar av befintliga tillverkningsprocesser på automatiserade monteringslinjer och aktivt delta i praktiska förändringar och uppgraderingar av befintlig utrustning.

Denna position är en del av Tillverknings Ingenjörsavdelningen och kommer att vara belägen i Solna, Stockholm, Sverige.

Viktiga Arbetsuppgifter:

• Dokumentera, montera, kvalificera och introducera produktionsmontering och potentiella inspektionsanordningar och utrustning.
• Driva och genomföra validerings-/kvalificeringsaktiviteter för ny utrustning och processer.
• Koordinera inom gruppen, ingenjörstestning och kvalificeringsaktiviteter för validering av förbrukningsvarors monteringslinjer. Aktivt delta i gruppmöten och vara en teknisk kontaktperson i projektteam.
• Ta ansvar för produktionslinjer, lösa tillverkningsproblem och driva förbättringar för kostnad och effektivitet.
• Stötta, underhålla, förbättra, modifiera och vidareutveckla tillverkningslinjerna vid behov för att upprätthålla produktionen.
• Leva/ delta i kontinuerliga förbättringsinitiativ med fokus på materialkostnadsreduktion, kapacitetsökning och strömlinjeformning av arbetsflödet.
• Designa och skapa produktionsutrustning, anordningar och tester vid behov för att bygga produktionslinjen antingen internt eller vid behov hos leverantörer.

MINIMIKRAV:

Utbildning eller Erfarenhet:

• Kandidatexamen eller masterexamen i teknik med +1 års erfarenhet av tillverkning eller industriell teknik eller relaterad erfarenhet.

Kunskap och Färdigheter

• Visad kunskap om mekanisk montering, testning och inspektionsprocesser samt Lean-principer.
• Erfarenhet av processoptimering, tekniköverföring, processkvalificering (IQ, OQ & PQ) och processvalidering.
• Stark problemlösningsförmåga, inklusive visad förmåga att effektivt designa, genomföra, rapportera och dra slutsatser från experiment.
• Bekväm med att interagera med tekniker, ingenjörer och ledning på regelbunden basis.
• Utvecklade muntliga och skriftliga kommunikationsfärdigheter på engelska.

Fysiska krav/förmågor:

• Förmåga att arbeta i en kontors-, laboratorium- och produktionsmiljö

FÖREDRAGNA KRAV (valfritt):

• Erfarenhet inom medicinteknik, GMP och ISO-13485 QMS för medicinteknisk industri
• Erfarenhet av att skriva valideringsprotokoll och rapporter (IQ, OQ & PQ)
• Konceptuell förståelse av automationsutrustning och injektionsformning
• Kännedom om programvarupaket för processteknik
• 3D CAD-färdigheter (Solidworks föredras).
• Muntliga och skriftliga kommunikationsfärdigheter på svenska.