DMPK Projektledare

Är du en strategisk DMPK-expert redo att leda tvärfunktionella team och forma projektbeslut? Gå med oss i utvecklingen av framtida behandlingar för kardiovaskulära, njur- och metaboliska sjukdomar!

Vi söker en högkvalificerad och passionerad DMPK Projektledare att ansluta sig till DMPK & BBA (Drug Metabolism and Pharmacokinetics & Biomarker Bioanalysis) teamet inom det tidiga kardiovaskulära, njur- och metabolismområdet (CVRM) på AstraZeneca. Tidig CVRM är ett av de tre huvudsakliga terapeutiska forskningsområdena inom AstraZeneca som levererar kandidatläkemedel till klinisk utveckling i sen fas. DMPK & BBA interagerar med funktioner som klinisk farmakologi, säkerhet, bioscience, translational science och klinisk utveckling för att stödja tidiga CVRM-projekt längs värdekedjan, från målval till marknadsintroduktion och livscykelhantering.

Denna position kommer att vara baserad på AstraZenecas dynamiska FoU-anläggning i Göteborg, Sverige.

Ansvarsområden

Som DMPK Projektledare kommer du att ha en strategisk och vetenskaplig roll med hög synlighet. Du kommer att vara ansvarig för det övergripande icke-kliniska DMPK-bidraget (inklusive pre-klinisk PK, translational PK och PK/PD, biotransformation och bioanalys) över projekt från ledoptimering genom livscykelhantering för att uppfylla både interna och regulatoriska krav. Du kommer att arbeta med skickliga DMPK-forskare och team för att hantera och leverera högkvalitativ input i tid till de projekt du representerar. Ansvarsområden inkluderar:

• Definiera aktiviteter för att förstå DMPK-egenskaper och uppfylla interna/regulatoriska krav i enlighet med projektets milstolpar och tidslinjer
• Tillämpa den senaste DMPK-vetenskapen och regulatoriska strategier för minst 2 olika typer av läkemedelsmodaliteter (dvs små molekyler, PROTACs, peptider, biologiska läkemedel, oligonukleotider)
• Utvärdera, tolka och integrera DMPK-data för att driva projektleveranser - inklusive granskning och övergång genom interna styrande organ
• Projektleda leveranser från interna/externa källor och underlätta tolkning/integration i projektkunskap
• Arbeta tillsammans med nyckelkollegor i projektets kärnteam samt DMPK-designledaren, biotransformationsforskare, icke-kliniska modellerare, säkerhetsvetenskaper och kliniska farmakologiforskare och fungera som en bro för att utbyta kunskap, data och framsteg
• Förbereda DMPK-delen av regulatoriska dokument (t.ex. IND, IMPD, IB, NDA)
• Representera DMPK i projektmöten och kommunikation med myndigheter samt i Due Diligence och inlicensieringsaktiviteter
• Initiera och driva vetenskapliga strategiska initiativ på intern tvärterapeutisk DMPK-nivå eller på en tvärfarmaceutisk nivå för antingen MIST, ADME-studier & peptider, Oligonukleotid icke-kliniska DMPK/BT-aspekter, biologiska läkemedel, cellterapi, PKPD-modellering eller upptäcktsperspektiv som påverkar utvecklingsfasen
• Publicera vetenskapliga artiklar som beskriver den icke-kliniska DMPK för sina projekt

Väsentliga färdigheter/erfarenhet

• Doktorsexamen eller motsvarande inom relevant område, och minst tre års erfarenhet relevant för positionen
• Bred bakgrund och omfattande förståelse av upptäckts- och utvecklings-DMPK
• Betydande erfarenhet av att leda och hantera projekt och team för att leverera vetenskaplig och funktionell kunskap från ledoptimering/tidig utveckling till livscykelhantering
• Förmåga att verka över operativa, taktiska och strategiska element av verksamheten
• Bred erfarenhet inom läkemedels-FoU inklusive sammanställning av regulatoriska ansökningar
• Dokumenterad erfarenhet av att leverera DMPK-bidrag i utvecklingsmiljöer
• Ha erfarenhet av att påverka utvecklingsprogrammet ur ett upptäcktsperspektiv
• God förståelse för kemi, biologi, farmakologi och klinisk farmakologi samt translational medicin
• Välutvecklade interpersonella, kommunikations- (skriftliga och muntliga), organisatoriska och relationsbyggande färdigheter
• Flexibilitet och förmåga att trivas i en snabb miljö
• Kapabel att fatta svåra beslut i osäkra/utvecklande situationer
• Bevisad förmåga att leverera högkvalitativa lösningar i tid, med adekvat kvalitet och inom budget i en global miljö

När vi sätter oväntade team i samma rum frigör vi djärvt tänkande med kraften att inspirera livsförändrande mediciner. Arbete på plats ger oss plattformen vi behöver för att koppla ihop, arbeta i snabb takt och utmana uppfattningar. Det är därför vi arbetar, i genomsnitt, minst tre dagar i veckan från kontoret. Men det betyder inte att vi inte är flexibla. Vi balanserar förväntningen på att vara på kontoret samtidigt som vi respekterar individuell flexibilitet. Gå med oss i vår unika och ambitiösa värld.

AstraZeneca erbjuder en miljö där nyfikenhet blomstrar. Vi är engagerade i att göra skillnad genom att förena data och teknik med vetenskapliga innovationer. Vår inkluderande kultur uppmuntrar samarbete över akademi, bioteknik och industri för att skapa effektiva lösningar för komplexa sjukdomar. Med möjligheter till livslångt lärande och karriärutveckling kan du utforska utan gränser samtidigt som du bidrar till livsförändrande mediciner.

Redo att göra en skillnad? Ansök nu för att gå med i vårt team på AstraZeneca!

Välkommen med din ansökan senast den 7 december 2025.