Bevaka vår BioFarmaceutiska Medicinska team

Gå med i vårt BioFarmaceutiska Medicinska team, där vi strävar efter att ge beslutsfattare inom hälso- och sjukvård världen över den evidens och det förtroende de behöver för AstraZenecas terapier. Vi söker en Evidence Delivery Associate Director för att leda eller stödja den operativa planeringen, leveransen, övervakningen och budgethanteringen av företagsfinansierad forskning. Detta är en fantastisk möjlighet att forma framtiden för hälso- och sjukvård och vara en del av att förändra medicinsk praxis för alltid!

Som Evidence Delivery Associate Director kommer du att vara baserad på vår strategiska FoU-plats i Göteborg, Sverige och vara en viktig del av vår BioFarmaceutiska Medicinska (BPM) globala evidensportföljleveransorganisation. BPM ansvarar för den operativa leveransen av globala strategiska studier som krävs för att generera den evidens som bygger det förtroende som krävs för AstraZenecas terapier av globala produktteam och globala medicinska team. Vi strävar efter att leda AstraZeneca mot vetenskapligt ledarskap, vara en fantastisk arbetsplats och sätta patienter i centrum för allt vi gör.

Vad du kommer att göra

Du kommer att leda eller stödja den operativa planeringen, leveransen, övervakningen och budgethanteringen av företagsfinansierad forskning. Den största delen av den evidens som levereras genomförs av en av våra föredragna CRO-partners. Studierna kan vara interventionella eller observationsstudier, inklusive både primär och sekundär datainsamling. Du kan också hjälpa till att samordna insatserna från utökade teammedlemmar, särskilt den vetenskapliga studielederen (epidemiolog för observationsstudier, Medical Affairs Leader för interventionella studier). Som Evidence Delivery Associate Director kan du äga specifika områden eller leveranser inom en studie, eller i vissa fall, ta på dig ansvaret som teamledare för studieleverans. En viktig uppgift kommer att vara att leda leveransen genom att övervaka vår föredragna CRO eller en tredjepartsleverantör. Dessutom kommer du att stödja BPM Evidens kontinuerliga förbättring genom att utveckla expertis inom ett specifikt område av studieleverans, fungera som kontaktpunkt för bästa praxis och bidra till utvecklingen och underhållet av vägledande dokument och utbildningsmaterial.

Som Evidence Delivery Associate Director kommer ditt fokus att vara att leda och projektleda företagsfinansierade observations- och interventionella forskningsstudier.

Oavsett studietyp kommer nyckelansvarsområden för Evidence Delivery Associate Director att vara:

• Hantera studie Governance-processer
• Hantera interna och externa intressenter
• Projektledning av ansvariga studieområden och övervakning av CRO/leverantörer för att leverera enligt kostnad, tid och kvalitet
• Ekonomihanteringsstöd
• Stödja studie Riskhantering och Kvalitetshanteringsaktiviteter
• Studieefterlevnad

Väsentliga färdigheter/erfarenhet

• Examen på kandidatnivå krävs, helst inom medicinsk eller biologisk vetenskap eller motsvarande erfarenhet
• Omfattande erfarenhet inom läkemedelsindustrin/CRO inom klinisk studie/forskningsprojektleverans, GCP/ICH, läkemedelsutvecklingsprocess och relevanta riktlinjer för ett specifikt terapeutiskt och geografiskt område (EU, USA och ROW)
• Utvecklade påverknings- och beprövade projektledningsfärdigheter inklusive omfattning, budget, tidslinje och teamhantering.
• Vetenskaplig medvetenhet och omfattande kunskap om riktlinjer och SOP:er för observationsstudier
• Omfattande kunskap om tidig och sen läkemedelsutveckling
• Bevisad förmåga att samarbeta effektivt och framgångsrikt engagera sig med kliniska forskningsorganisationer och externa partners
• Bevisad färdighet i att bygga nätverk, samarbeta framgångsrikt med olika team över olika regioner, funktioner och kulturella bakgrunder både externt och inom organisationen
• Övertygande kommunikatör på engelska med bevisad förmåga att arbeta tillsammans i en mångkulturell miljö
• Öppen för resor

Varför AstraZeneca?

På AstraZeneca är vi i framkant av medicinsk innovation. Vi använder vår unika position som medicinska ledare över hela vår verksamhet och hälso- och sjukvårdsekosystemet för att forma framtiden för hälso- och sjukvård. Vi tillhandahåller medicinskt ledarskap över hela produktlivscykeln - från rådgivning om forsknings- och utvecklingsinvesteringsbeslut, till att leda vetenskapliga insatser före lansering och påskynda evidensbaserade förändringar inom hälso- och sjukvården i verkligheten. Vi är nätverkare och påverkare av naturen. I vår roll som vetenskapliga ambassadörer trivs vi med att arbeta med människor internt och externt.

När vi sätter oväntade team i samma rum, frigör vi djärvt tänkande med kraften att inspirera livsförändrande läkemedel. Att arbeta på plats ger oss plattformen vi behöver för att koppla samman, arbeta i snabb takt och utmana uppfattningar. Det är därför vi arbetar, i genomsnitt, minst tre dagar i veckan från kontoret. Men det betyder inte att vi inte är flexibla. Vi balanserar förväntningen på att vara på kontoret samtidigt som vi respekterar individuell flexibilitet. Gå med oss i vår unika och ambitiösa värld.

Så, vad är nästa steg?

Är du redo att ta med innovativa idéer och nya tankar till bordet? Då kan du vara den person vi söker! Vänligen skicka in din ansökan senast den 24 april 2025.