Ledigt jobb: Materialplanerare
- Jobb
- Clinical Supply Associate – Konsultuppdrag hos Randstad Life Sciences
Clinical Supply Associate – Konsultuppdrag hos Randstad Life Sciences
Randstad ABVästra Götalands län, Mölndal
Tidigare erfarenhet är önskad
9 dagar kvar
att ansöka till jobbet
Tjänstebeskrivning
Clinical Supply Associate
Bli en del av Pharmaceutical Technology and Development (PT&D), där vi förvandlar innovativ vetenskap till verkliga läkemedel som hjälper miljontals människor globalt. Som Clinical Supply Associate (CSA) stödjer du teamet för hantering av kliniska tillförselkedjor i leveransen av kliniskt material och tillhörande information för att möta de överenskomna kliniska behoven. Denna roll är perfekt för dig som trivs i en uppgiftsbaserad, agil och global miljö. Du får möjlighet att utveckla ledarskapsförmåga och företagskunnighet, samt bli en superanvändare och leda förbättringsinitiativ inom ett år.
Denna roll är en utmärkt möjlighet för dig som strävar efter en karriär inom klinisk tillförsel/kvalitetsledning.
Detta är ett konsultuppdrag hos Randstad Life Sciences. Randstad Life Sciences är specialiserade på kompetenser inom livsvetenskap. Som konsult hos oss får du en konkurrenskraftig lön, förmåner och kollektivavtal. Din konsultchef finns alltid tillgänglig för att säkerställa att du får varierande och utvecklande uppdrag på olika företag och inom olika branscher. På Randstad Life Sciences står din personliga utveckling i fokus, och du erbjuds ett stort nätverk samt många sociala aktiviteter.
Ansvarsområden
AstraZeneca är ett av världens mest spännande biofarmaceutiska företag. Från forskare till sälj, labbtekniker till jurister, har vi ett uppdrag att förvandla idéer till livsförändrande läkemedel som förbättrar patienters liv och gynnar samhället. Vi behöver duktiga människor som delar vår passion för vetenskap och har drivet och beslutsamheten att möta de outredda behoven hos patienter världen över.
Krav
Vad du kommer att göra:
CSA stödjer klinisk tillförselhantering med uppgiftsbaserade aktiviteter som inkluderar:
- Dokumentation och koordinering av produktkvalitetsklagomål.
- Koordinering av återlämning av produktkvalitetsprover.
- Dokumentation och underlättande av avvikelser som påverkar produktkvalitet eller regelöverensstämmelse.
- Hantering av dokument i den elektroniska Trial Master File (TMF) och kvalitetskontroll.
- Underlättande av dokumentationsaktiviteter för att säkerställa inspektionsberedskap enligt internationella GMP-standarder.
- Användaracceptanstestning (UAT).
- Användning av system för tillförselkedjehantering för att stödja agila arbetsmetoder.
- Kontinuerlig förbättring av processerna i den kliniska tillförselkedjan genom visuell hantering, problemlösning, global standardisering och processbekräftelse.
Om företaget
Randstad
På Randstad vet vi att alla människor har en plats på arbetsmarknaden. Med verksamhet över hela landet och inom alla kompetensområden hjälper vi människor att hitta ett jobb som känns bra, och där de får möjlighet att växa, utvecklas och uppnå sin fulla potential. Med närmare 600 000 anställda i 38 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster, med målsättningen att bli världens främsta och mest uppskattade partner på arbetsmarknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och företag att uppnå deras fulla potential. Vi kallar det Human Forward.
🖐 Passar detta jobb någon du känner?
Andra jobb inom samma område
Kanske kan det vara dags att bredda sökningen med dessa lediga jobb