Formulering Scientist Konsult

Har du kunskap inom läkemedelsformulering och en praktisk förståelse för experimentdesign (DOE), materialegenskaper samt datakurering och bearbetning? Vill du använda din expertis för att koppla samman materialegenskaper med processprestanda i kontinuerlig tillverkning? Då kan AstraZeneca vara platsen för dig.

AstraZeneca är ett globalt, innovationsdrivet biopharmaceutical företag som fokuserar på upptäckten, utvecklingen och kommersialiseringen av receptbelagda läkemedel för några av världens allvarligaste sjukdomar. Vi söker för närvarande en konsult Formulering Scientist för att gå med i vårt team inom Global Product Development (GPD), en del av Pharmaceutical Technology & Development (PT&D), i Göteborg, Sverige.

Du har en grundläggande vetenskaplig förståelse för formuleringsteknik och praktisk laboratorieerfarenhet, med förmåga att arbeta självständigt och bidra i tvärfunktionella utvecklingsmiljöer.

I PT&D är vi bron mellan vetenskap och innovativa läkemedel som hjälper miljontals människor. Vi designar och levererar aktiva ingredienser, formuleringar och enheter som krävs för att stödja nya läkemedel - från förnödenheter för användning i tidiga toxikologiska studier och kliniska prövningar till att utveckla teknik för att möjliggöra uppskalning för kommersiell tillverkning. På GPD fokuserar vi på orala, inhalerade och parenterala läkemedelsprodukter, och spelar en nyckelroll i utvecklingen av nya läkemedelsprodukter.

Ansvarsområden

Vad du kommer att göra:

• Vi söker laboratoriebaserade forskare för arbete inom våra funktioner Formulering Produktutveckling och Process Teknologi och Ingenjörskonst. Roller kommer att ha olika fokus beroende på akademisk bakgrund/professionell erfarenhet, antingen läkemedelsutveckling eller processkontroll och ingenjörskonst. I denna roll kommer du att arbeta nära ett team av kollegor i en mångsidig miljö för att designa, utveckla och leverera högkvalitativa kliniska och kommersiella formuleringar och processer.
• Du kan förvänta dig att bidra till program av laboratoriestors experiment med sikte på kommersiell tillverkning genom att använda modellering och simuleringsmetoder som första avsikt. Vi förväntar oss att du, precis som vi inom Global Product Development, har en passion för tillämpning av digitala verktyg.
• Arbeta praktiskt i laboratorierna (små och stora skala) för att generera läkemedelsprodukter för vidare karakterisering och bekräftelse av förutsägelser.
• Arbeta tillsammans med kollegor med olika bakgrunder för att identifiera/använda/driva digitala tillämpningar för att strategiskt styra utvecklingen.
• Var en del av tvärfunktionella team som levererar läkemedelsprojekt, inklusive bidrag till regulatorisk dokumentation och inlämningar, tillämpa din förståelse för läkemedelsutveckling och relevanta krav från medicinska myndigheter.
• Delta i tekniköverföring av tillverkningsmetoder till andra platser (inom och/eller utanför AZ) och ge konsultation till interna och externa parter.
• Var en nyckelspelare för att driva och vidareutveckla den digitala transformationen inom Global Product Development.
• Etablera starka arbetsrelationer med modellering & simuleringsgruppen och med andra kollegor för att möjliggöra en påverkan-driven tillämpning av modellering och simuleringsverktyg.
• Hantera ditt eget arbete för att uppnå mål för läkemedelsutveckling och förbättringsprojekt, i tid och enligt överenskomna kvalitetsstandarder, genom att tillämpa teknisk kunskap och expertis samt tolka resultat.
• Delta i vetenskapliga och/eller teknologiska nätverk för att öka baslinjekunskapen och skapa medvetenhet om nya utvecklingar inom relevanta områden.

Din profil

Viktigt för rollen

• MSc i teknik, farmaci eller liknande disciplin.
• Tidig användare av digitala lösningar och AI-verktyg.
• Utmärkt engelska, både skriftligt och muntligt.
• Arbetar tryggt och samarbetsvilligt inom en global organisation, med en integrerande inställning.
• Starka samarbets- och kommunikationsförmågor.

Önskvärt för rollen:

• Tidigare erfarenhet av att arbeta i en laboratoriemiljö.
• Erfarenhet av läkemedelsprodukter och processteknik, inklusive produktdesign och metoder för experimentell karakterisering.
• Ha kunskap om operativa krav inklusive GMP, Process Safety, Data integrity och Change Control.
• Erfarenhet av kontinuerlig bearbetning i en läkemedelsmiljö och övervakning av kontinuerliga processer.
• Erfarenhet av att tillämpa modellering och simuleringsverktyg.
• Erfarenhet av att utveckla och använda digitala lösningar och AI-drivna programvaror för att underlätta och påskynda projektarbete.

Om Organisationen

Detta är en konsultuppdrag på AstraZeneca i Göteborg i 6 månader, med start i maj 2026. Under tiden kommer du att anställas av QRIOS. Vänligen ansök genom att registrera ditt CV här på vår webbplats. Klicka på knappen "Ansök" till höger. Vi rekommenderar att du registrerar så mycket information som möjligt och att du bifogar ett komplett CV-dokument. Vänligen kontrollera att din korrekta e-postadress är registrerad.