Ledigt jobb: Forskningsassistent, medicin

Parexel söker för närvarande kliniska forskningsassistenter (CRA) för att gå med i vårt team i Sverige.

På Parexel erbjuder CRA-rollen möjligheten att gå bortom rollen som en typisk klinisk övervakare. CRA:er ansvarar för att använda sin expertis för att bygga och upprätthålla relationen med kliniska platser och säkerställa att de är inställda för framgång. Som den enda kontaktpunkten för de kliniska platserna inkluderar detta att adressera och lösa problem och frågor som uppstår. Du kommer också att hantera kvalitet och leverans från platsidentifiering till stängning.

Som CRA kommer Parexel att erbjuda dig världsledande teknik och utbildning anpassad efter din individuella erfarenhet. Du kan förvänta dig mindre resande och en lägre protokollbörda jämfört med branschkollegor. Ditt hårda arbete kan belönas genom ett bonusincitamentsprogram, möjligheten att arbeta inom flera terapeutiska områden och en möjlighet att avancera din karriär inom klinisk forskning. Om påverkan, flexibilitet och karriärutveckling tilltalar dig, kan Parexel vara ditt nästa hem.

Vad du kommer att göra

• Utnyttja din expertis. Genomföra kvalificeringsbesök (QV), initieringsbesök (SIV), övervakningsbesök (MV) och avslutningsbesök (TV) på tilldelade kliniska platser och generera besöks-/kontaktrapporter.
• Bygga relationer. Övervaka integriteten i studien och använda problemlösningsförmåga för att främja relationer med platsen och personalen.
• Skydda patienter. Granska prestandan för studien på angivna platser, säkerställa att rättigheterna och välbefinnandet för mänskliga försökspersoner skyddas och är i enlighet med protokollet.
• Driva produktivitet. Utveckla strategier för rekrytering av patienter i samarbete med den kliniska platsen för att uppfylla rekryteringstidslinjer, samtidigt som man säkerställer efterlevnad av de godkända standardarbetsprocedurerna (SOP), protokoll/ändringar, GCP och tillämpliga regulatoriska krav.
• Säkerställa kvalitet. Utvärdera kvaliteten och integriteten av de rapporterade uppgifterna, platsens effektivitet och läkemedelsansvar.
• Utföra. Övervaka fullständigheten och kvaliteten på regulatorisk dokumentation och utföra verifiering av platsdokument.

Kunskap och erfarenhet:

• Erfarenhet av platsledning eller motsvarande erfarenhet inom klinisk forskning, med förståelse för metodik och terminologi för kliniska prövningar.
• Utmärkta interpersonella, verbala och skriftliga kommunikationsfärdigheter på svenska, danska eller nederländska.

Utbildning:

• Utbildad på kandidatnivå (biologisk vetenskap, farmaci eller annan hälsorelaterad disciplin föredras) eller motsvarande sjuksköterskeutbildning eller annan motsvarande erfarenhet.

Parexel är stolta över att vara en ledande klinisk forskningsorganisation med kollegor över hela världen. Som medlem av vårt team kommer du att lära känna dina kollegor på en personlig nivå. Har du en fråga? En klinisk forskningsledare, projektteammedlem, teknik "superanvändare" eller samarbetspartner är bara ett telefonsamtal bort. Våra kliniska forskningsteam träffas regelbundet för att ha diskussioner i en öppen miljö, vilket gör att våra teammedlemmar kan dela sin expertis och främja lärande inom teamet. Ledningen stöder och uppmuntrar karriärtillväxt genom konsekventa prestationsdiskussioner och utvärderingar. Oavsett om ditt intresse är att avancera till en mer senior CRA-roll, in i linjeledning, kvalitet, projektledning eller en mängd andra positioner, är Parexel stolt över karriärmöjligheterna för våra anställda.