Preklinisk huvudforskare - Injicerbara medicinska enheter

📍 Uppsala, Sverige | Hybrid | Heltid | Tillsvidare

Forma framtiden för estetisk innovation på Galderma

På Galderma erbjuder vi inte bara ett jobb - vi bjuder in dig att forma framtiden för dermatologi. Som en global ledare inom hudens vetenskap kombinerar vi syfte med innovation för att förbättra livet för miljontals människor.

Nu söker vi en passionerad och driven Preklinisk huvudforskare som vill ansluta sig till vårt team i Uppsala och leda den prekliniska säkerhetsstrategin för våra nästa generations injicerbara medicinska enheter. Om du är redo att föra vetenskap till liv och göra en skillnad bortom laboratoriet, är detta din chans.

Varför gå med i Galderma i Uppsala?

Vår anläggning i Uppsala är Galdermas globala centrum för excellens inom estetik, hem till över 600 yrkesverksamma som arbetar inom FoU, tillverkning, klinisk utveckling och marknadsföring - allt under ett tak.

Du kommer att vara en del av ett tvärvetenskapligt team där vetenskap möter tillämpning, med världsledande varumärken som Restylane®, Azzalure® och Sculptra®. Vi erbjuder:

• Ett hybridarbetsmodell med flexibla timmar
• Kontinuerlig lärande och karriärutvecklingsmöjligheter
• En mångsidig, inkluderande och samarbetsinriktad kultur
• En modern arbetsplats bara 10 minuter från Uppsala Centralstation

Om rollen

Som Preklinisk huvudforskare kommer du att vara en nyckelfigur inom vetenskapligt ledarskap, ansvarig för att definiera och driva prekliniska strategier för våra injicerbara enheter - från biokompatibilitet och toxikologiska riskbedömningar till att stödja regulatoriska ansökningar och kliniska prövningar.

Du kommer att samarbeta tvärfunktionellt med FoU, regulatoriska frågor, kvalitetskontroll och klinisk utveckling, samtidigt som du arbetar nära med CRO:er, akademiska partners och globala regulatoriska myndigheter.

Detta är en strategisk, vetenskapsdriven position där din djupa expertis direkt kommer att påverka produktens säkerhet, prestanda och framgång på globala marknader.

Dina huvudsakliga ansvarsområden

• Definiera biologiska risker och forma prekliniska strategier för injicerbara medicinska enheter
• Designa, koordinera och tolka prekliniska säkerhets- och biokompatibilitetsstudier
• Säkerställa efterlevnad av ISO 10993-serien, FDA-riktlinjer, EU MDR och globala regler
• Skriva, granska och leverera högkvalitativ vetenskaplig dokumentation: protokoll, rapporter och regulatoriska ansökningar (t.ex. IDE, 510(k), CE-märkning)
• Agere som preklinisk ledare i tvärfunktionella projekt och externa samarbeten
• Bidra till riskbedömningar enligt ISO 14971 och biologiska utvärderingar enligt ISO 10993-1
• Övervaka vetenskapliga och regulatoriska utvecklingar inom biomaterial och injicerbara produkter

Vad vi söker

Vi söker en erfaren vetenskaplig ledare som trivs i skärningspunkten mellan regulatorisk vetenskap, toxikologi och utveckling av medicinska enheter.

Obligatoriska kvalifikationer:

• Doktorsexamen (eller motsvarande) inom biomedicinska vetenskaper, toxikologi, farmakologi, bioengineering eller liknande
• 6-10 års erfarenhet av preklinisk utveckling av medicinska enheter, helst injicerbara
• Bevisad expertis inom ISO 10993, GLP, EU MDR och FDA-regulatoriska krav
• Stark bakgrund inom biokompatibilitetstestning och toxikologisk riskbedömning
• Erfarenhet av att hantera CRO:er och outsourcade prekliniska studier
• Utmärkta vetenskapliga skriv- och kommunikationsfärdigheter
• Flytande i engelska (svenska är ett plus)

Redo att göra en verklig påverkan?

Ansök nu och ta ledningen i att driva vetenskaplig excellens och patientsäkerhet inom ett av världens mest spännande områden inom dermatologi.

🧬 Ta med din vetenskap. Forma framtiden.