Om företaget

Inpac är ett nordiskt bolag med erfarenhet och expertis inom paketering och tillverkning av kosttillskott och probiotika, framförallt för den Nordiska och Europeiska marknaden. De har en bred portfölj av kunder med skilda behov vilka de supporterar med stor flexibilitet. Flertalet av deras produkter bidrar till bättre hälsa och ökad livskvalitet för slutkonsumenterna.

Inpac har 65 anställda och har ett nära samarbete med Samhall. Deras livsmedelssäkerhetskultur präglas av kvalitet, servicefokus, flexibilitet, säkerhet och prestigelöshet. Hos Inpac är varje medarbetares delaktighet och kompetens avgörande för fortsatt kundnöjdhet. Läs gärna mer om Inpac här: www.inpac.se

Inpac befinner sig nu i en expansiv fas där de nyligen flyttat till fräscha och moderna lokaler där Emploid har fått det stora nöjet att bistå i deras rekrytering av en QA Specialist! Du kommer in i en organisation där korta kommunikationsvägar och snabba beslut genomsyrar ditt arbete där du får vara involverad i att utforma din roll.

Om rollen

I rollen som QA Specialist kommer du in i ett mindre kvalitetsteam där du kommer agera specialist inom GMP. Du förväntas i din roll bistå dina kollegor med dina kunskaper inom GMP och kontinuerligt hålla dig uppdaterad kring regelverket. Rollen är av administrativ karaktär där du huvudsakligen arbetar med validering och kvalificering av processer och utrustning samt utveckling och effektivisering av Inpacs kvalitetsledningssystem. Därutöver kommer du ta ansvar för frisläppning av protokoll och vid behov bedöma analysresultat. Du kommer ges stor frihet att själv komma med förbättringsförslag och möjligheter där du förväntas ta egna initiativ att identifiera branschriktlinjer och agera problemlösande.

Mer konkret innefattar tjänsten:

- Uppdatering av SOPar och instruktioner

- Medverkan i internrevisioner

- Validering av instrument och processer

- Granskning och bedömning av råvaror

- Förbättring och effektivisering av kvalitetsledningssystemet

- Hantering av avvikelser och reklamationer

Om dig

Vi söker dig som vill bli del av en föränderlig organisation där din input gör konkret skillnad. Du trivs som bäst inom kvalitetsvärldens ramar där du vill kunna involvera dig i effektiviseringar och förbättringar. Du har en förståelse för att din planering snabbt kan förändras och kan därför ställa om när verksamheten kräver det. Nyfikenhet präglar ditt tillvägagångssätt där du har en förmåga att lyfta blicken och söka svar utanför ramen för ditt arbete. Just att söka svar på frågor du tidigare inte stött på är en motor för dig, där du med lätthet kan involvera personer i organisationen för att komma till en lösning. Då du i din roll kommer ha breda kontaktytor internt kommer samarbete naturligt för dig där du gärna ställer upp för dina kollegor såväl som själv ber om hjälp.

Därutöver är det för tjänsten krav med:

- Universitets- eller högskoleutbildning inom kemiteknik, farmaci, BMA eller motsvarande

- Dokumenterad erfarenhet från läkemedelsindustrin i en roll som kvalitetsingenjör, QC analytiker, QA Specialist eller motsvarande

- Mycket goda kunskaper inom GMP

- Mycket goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift

Övrig information

Start: Enligt överenskommelse

Plats: Lund

Omfattning: Heltid

Arbetstider: 08.00-16.30, måndag-fredag

Lön: Enligt överenskommelse

Övrigt: Ansökningar kommer ej behandlas förrän efter 7/1 pga. Jul-, och Nyårsledigheter

Bakgrundskontroll kommer genomföras på de kandidater som går vidare i processen.

Om du har frågor om tjänsten ber vi dig att maila ansvarig rekryterare Anna Svensson på [email protected]. Ange vilken tjänst det gäller.

Välkommen med din ansökan!

Sökord: QA, QA specialist, QC, QC analytiker, kvalitetsingenjör, GMP, kvalitetssäkring, kvalitet, apotekare, ingenjör, BMA, produktion, kemi, läkemedel, läkemedelsproduktion, produktion, pharma