Ledigt jobb: Produktutvecklare
- Jobb
- Scientist – Tidig Produktutveckling och Tillverkning
Scientist – Tidig Produktutveckling och Tillverkning
Randstad ABVästra Götalands län, Mölndal
99 dagar kvar
att ansöka till jobbet
Jobbeskrivning
Scientist – Tidig Produktutveckling och Tillverkning
Är du redo att göra en betydande påverkan på utvecklingen av nya läkemedel? Gå med oss på AstraZenecas enhet för Tidig Produktutveckling och Tillverkning (EPDM) i Göteborg, Sverige. Vi ansvarar för att leverera en omfattande portfölj av tidiga undersökande läkemedelsprodukter, som tillhandahåller olika typer av kliniskt prövningsmaterial till studier över hela världen. Detta är din chans att utforska och innovera i vår dynamiska miljö!
Detta är en spännande möjlighet att gå med i vår avdelning för Farmaceutiska Vetenskaper som ansvarar för design och utveckling av syntetiska rutter, prekliniska och fas I/II-formuleringar, som omfattar både små molekyler och nya modaliteter såsom mRNA och oligonukleotider, över hela AstraZenecas terapeutiska områden. Rollen kommer att erbjudas på Scientist-nivå.
Detta är ett konsultuppdrag med Randstad Life Sciences. Randstad Life Sciences är specialiserade på kompetenser inom Life Science. Som konsult hos oss får du en konkurrenskraftig lön, förmåner och kollektivavtal. Din konsultchef finns alltid där för dig och säkerställer att du får varierande och utvecklande uppdrag på olika företag, inom olika branscher. På Randstad Life Sciences är din personliga utveckling i fokus, och du erbjuds ett stort nätverk och många sociala aktiviteter.
Varför AstraZeneca?
På AstraZeneca följer vi vetenskapen för att utforska och innovera. Vi låser upp kraften i vad vetenskap kan göra, arbetar mot att behandla, förebygga, modifiera och till och med bota några av världens mest komplexa sjukdomar. Om du drivs av nyfikenhet och mod, inspirerad av möjligheten att göra saker som aldrig har gjorts tidigare, är detta platsen för dig.
Ansvarsområden
Vad du kommer att göra:
Som en del av EPDM-tillverkningsenheten kommer du att arbeta i en GMP (Good Manufacturing Practice) miljö, bidra till leveransen av kliniska resultat. Din roll kommer att fokusera på tillverkning av läkemedelsprodukter, med ansvar för tidsenlig tillverkning av olika läkemedelsprodukter, arbeta med praktiska hands-on-processer i våra GMP-anläggningar, övervaka regulatoriska krav, stödja dokumentationsaktiviteter och driva initiativ för att förbättra flexibilitet och produktivitet. Eftersom vi investerar i innovativ teknik, bland annat inom kontinuerlig tillverkning, behöver vi utöka kunskap och kompetens inom detta område. Beroende på tidigare erfarenhet och intresse kan denna roll anpassas mer till detta område.
Om Randstad Life Sciences
Randstad Life Sciences är specialiserade på kompetenser inom Life Science. Som konsult hos oss får du en konkurrenskraftig lön, förmåner och kollektivavtal. Din konsultchef finns alltid där för dig och säkerställer att du får varierande och utvecklande uppdrag på olika företag, inom olika branscher. På Randstad Life Sciences är din personliga utveckling i fokus, och du erbjuds ett stort nätverk och många aktiviteter.
Deadline: 2025-01-23, urval och intervjuer kommer att pågå. För mer information: Vänligen kontakta Katan Ali, [email protected]
Kvalifikationer
Ansvarsområden inkluderar:
• Arbeta med praktiska hands-on-processer i våra GMP-anläggningar enligt tillverkningsbatchregister och utföra transaktioner i materialhanteringssystem.
• Ta ansvar för tidsenlig tillverkning av olika läkemedelsprodukter i enlighet med de planer som överenskommits inom EPDM och omgivande intressenter.
• Övervaka, säkerställa och följa upp andra regulatoriska krav enligt GMP genom associerade IT-system.
• Snabbt utveckla stark kompetens inom relevanta processteknologier och bygga trovärdighet och förmåga att driva och säkerställa produktetablering, uppskalning och klinisk tillverkning.
• Stödja dokumentationsaktiviteter, t.ex. genom att författa tillverkningsbatchregister, delta i avvikelseutredningar, författa SOP:er och andra vägledande dokument, förändringskontrollprocesser etc.
• Bedöma register och rapportera tillverknings- och valideringsdata korrekt enligt GMP.
• Säkerställa att SHE (Safety Health and Environment) och GMP-standarder upprätthålls och säkerställa att AZ-policyer och standarder förstås och följs.
• Vara entreprenöriell och driva initiativ för att ytterligare förbättra flexibilitet och produktivitet, vilket resulterar i kortare ledtider eller ökat värde för våra kunder och patienter.
Om företaget
Randstad
På Randstad ser vi möjligheterna i människor. Med verksamhet över hela Sverige och inom alla kompetensområden hjälper vi människor att hitta arbete som känns bra, där de får möjlighet att utvecklas och förverkliga sin sanna potential.
Med nära 600 000 anställda i 38 länder är Randstad den globala ledaren inom HR-tjänster. Vår mission är att bli världens mest värderade partner för arbetslivet. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi, stödjer vi människor och organisationer i att förverkliga sin sanna potential. Vi kallar det Human Forward.
🖐 Passar detta jobb någon du känner?
Andra jobb inom samma område
Kanske kan det vara dags att bredda sökningen med dessa lediga jobb
-
Göteborgs universitet
-
Ulricehamns kommun, Hemtjänst och hemsjukvård
-
JYSK Ulricehamn
-
AB Effektiv Borås
-
Förbättringar på Statsskuld.se: Nyheter & Uppdateringar
Tis, 17 dec 2024 - 08:56