Ledigt jobb: Civilingenjör, kvalitet, kemiteknik

Ge mer liv.

Är du redo att accelerera din potential och göra en verklig skillnad inom livsvetenskap, diagnostik och bioteknik?

På Cytiva, ett av Danahers 15+ verksamhetsbolag, räddar vårt arbete liv – och vi är alla förenade av ett gemensamt åtagande att innovera för konkret påverkan.

Du kommer att trivas i en kultur av tillhörighet där du och din unika synpunkt betyder något. Genom att utnyttja Danahers system för kontinuerlig förbättring hjälper du till att förvandla idéer till påverkan – och innoverar i livets takt.

Att arbeta på Cytiva innebär att vara i framkant av att tillhandahålla nya lösningar för att transformera människors hälsa. Våra otroliga kunder genomför livräddande aktiviteter som sträcker sig från grundläggande biologisk forskning till utveckling av innovativa vacciner, nya mediciner och cell- och genterapier.

På Cytiva kommer du att kunna kontinuerligt förbättra dig själv och oss – arbeta med utmaningar som verkligen betyder något med människor som bryr sig om varandra, våra kunder och deras patienter. Ta ditt nästa steg mot en helt livsförändrande karriär.

Lär dig om Danaher Business System som gör allt möjligt.

Supplier Quality Operations Program Manager för Cytiva ansvarar för att hantera globala process- och systeminitiativ inom Cytiva Supplier Quality.

Denna position är en del av Supplier Quality belägen i Uppsala, Sverige och kommer att vara på plats. På Cytiva är vår vision att främja framtida terapier från upptäckten till leveransen.

Vad du kommer att göra:

• Leva globala program inom Cytiva Supplier Quality med fokus på leverantörskvalificering, granskning, CAPA/RCA, hantering av ändringsmeddelanden, dataanalys och QMS-utbildning
• Leva verksamhetsledningsaktiviteter inom Cytiva Supplier Quality
• Arbeta direkt med tvärfunktionella kollegor för att implementera eller förfina indata, kontroll och utdata av tvärfunktionella processer
• Identifiera möjligheter för kontinuerlig förbättring av leverantörskvalitetsprocesser och verksamheter

Vem du är:

• Examen i teknik eller tekniskt område; en kvalitetsprofessionell med minst 5 års kvalitetsrelaterad arbetslivserfarenhet.
• Erfarenhet inom bioteknik- och/eller läkemedelsindustrin, helst båda.
• Besitter starka dataanalysfärdigheter och problemlösningsförmåga, samarbeta med team och leverera påverkan.
• Kännedom om arbetsflöden för leverantörskvalitet inklusive kvalificering, granskning, förändringshantering, CAPA/RCA, QMS-utveckling och utveckling av utbildningsprogram.
• Giltigt svenskt arbetstillstånd

Resor, körkort och fysiska/miljökrav:

• Förmåga att resa – 15% resor, övernattning, globalt
• Måste ha ett giltigt körkort med ett acceptabelt körjournal

Det skulle vara en fördel om du också har tidigare erfarenhet av:

• Veeva, SFCD, QlikSense, Smartsheet, Excel-programvaruerfarenhet
• Visad åtagande till DBS-grunder, inneha en CP eller ACP i VSM, TPI, PSP och Daily Management